1197953-49-3
  • 1197953-49-3 - 0 1197953-49-3 - 0

1197953-49-3

Αν ψάχνετε για προμηθευτή ή κατασκευαστή οξειδίου (2-((2,5-Διχλωροπυριμιδιν-4-υλ)αμινο)φαινυλ)διμεθυλφωσφίνης (Αρ. CAS: 1197953-49-3) επικοινωνήστε μαζί μας. Έχουμε περισσότερα από 10 χρόνια εμπειρίας στην προσαρμοσμένη σύνθεση ενώσεων. Μπορούμε να παρέχουμε στους πελάτες προσαρμοσμένη σύνθεση από γραμμάρια έως κιλά και την παραγωγή τόνων ενώσεων. Τώρα, ελπίζουμε επίσης να καλύψουμε τις ανάγκες σας για οξείδιο της (2-((2,5-Διχλωροπυριμιδιν-4-υλ)αμινο)φαινυλ)διμεθυλφωσφίνης (Αρ. CAS: 1197953-49-3) και άλλες ενώσεις. Μπορούμε να παρέχουμε ενώσεις υψηλής ποιότητας και καλή εξυπηρέτηση για εσάς.

στέλλω ερώτηση

προϊόν περιγραφή

Ονομα

(2-((2,5-Διχλωροπυριμιδιν-4-υλ)αμινο)φαινυλ)διμεθυλφωσφινοξείδιο

Συνώνυμα

4-(ορθοδιμεθυλφωσφινυλανιλινο)-5-χλωρο-2-χλωροπυριμιδίνη· 4-(ορθοδιμεθυλ φωσφινυλ ανιλινο)-5-χλωρο-2-χλωρο πυριμιδίνη· ΑΡ26113 ενδιάμεσο

Μοριακός τύπος

C12H12Cl2N3ΕΠ

Μοριακό βάρος

316.12300

Αριθμός CAS

1197953-49-3

καθαρότητα

98%

Συνθήκες αποθήκευσης

Αδρανειακή ατμόσφαιρα, 2-8°C

Διαθεσιμότητα

σε απόθεμα











Εφαρμογή:Rilpivirine (TMC278, εμπορική ονομασία Edurant) (Αριθ. CAS:500287-72-9) είναι ένα φαρμακευτικό φάρμακο, που αναπτύχθηκε από την Tibotec, για τη θεραπεία της λοίμωξης HIV. Είναι ένας αναστολέας μη νουκλεοσιδικής ανάστροφης μεταγραφάσης δεύτερης γενιάς (NNRTI) με υψηλότερη ισχύ, μεγαλύτερο χρόνο ημιζωής και μειωμένο προφίλ παρενεργειών σε σύγκριση με παλαιότερους NNRTI, όπως το efavirenz.
Η ριλπιβιρίνη εισήλθε σε κλινικές δοκιμές φάσης ΙΙΙ τον Απρίλιο του 2008 και εγκρίθηκε για χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες τον Μάιο του 2011. Φάρμακο σταθερής δόσης που συνδυάζει ριλπιβιρίνη με εμτρισιταβίνη και τενοφοβίρη, εγκρίθηκε από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ τον Αύγουστο του 2011 με την ονομασία Compler. αδειοδοτήθηκε στην Ευρωπαϊκή Ένωση με την επωνυμίαEviplera τον Νοέμβριο του 2011.
Όπως η ετραβιρίνη, ένα NNRTI δεύτερης γενιάς που εγκρίθηκε το 2008, η ριλπιβιρίνη είναι διαρυλοπυριμιδίνη (DAPY). Ο ασυνδυασμός της ριλπιβιρίνης με την εμτρισιταβίνη και το τενοφοβίρη έχει αποδειχθεί ότι έχει υψηλότερα ποσοστά ιολογικής αποτυχίας από το Atripla σε ασθενείς με βασικά ιικά φορτία HIV μεγαλύτερα από 100.000 αντίγραφα/mm3.



Hot Tags: 1197953-49-3, Καινοτόμα φάρμακα, φαρμακευτικά ενδιάμεσα, API, προσαρμοσμένη σύνθεση, χημική προσαρμοσμένη σύνθεση, ερευνητικά χημικά, ενδιάμεσα προϊόντα επιστήμης υλικών, καταλύτες και συνδέτες, οργανομεταλλικοί καταλύτες, αντικαρκινικά φάρμακα, λευχαιμία, αντιοξειδωτικά, αντιοξειδωτικά, φλόγα Φωτοευαισθητοποιητές, PhotoInitiators

αναφέρω κατηγορία

στέλλω ερώτηση

Παρακαλούμε, παρακαλούμε να δώσετε την ερώτησή σας στην παρακάτω φόρμα. ( EN ) Θα απαντήσω σε 24 ώρες .